Іммуноглобулін людини нормальний-Біофарма розчин для ін’єкцій 10 % в ампулах по 1,5 мл (1 доза) 10 шт

Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.

J J06 J06B Імуноглобуліни

J06BA Імуноглобуліни здорової людини

Фармакологічні властивості

Препарат є імунологічно активною білковою фракцією, яка виділена із сироватки або плазми крові людини, очищеної та концентрованої методом фракціонування етиловим спиртом. містить від 9 до 11% білка. діючою основою препарату є імуноглобуліни, що містять антитіла різної специфічності, концентрація яких в крові при введенні імуноглобуліну досягає максимуму через 24 год. напіввиведення антитіл з організму складає 4-5 тижнів. препарат підвищує неспецифічну резистентність організму.

Показання

Профілактика гепатиту а, кору, грипу, коклюшу, поліомієліту, менінгококової інфекції; рекомендується для лікування гіпо- та агамаглобулінемій, для підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекцій з тривалим перебігом, затяжних пневмоній.

Застосування

Імуноглобулін вводять в / м.

Для профілактики гепатиту А дорослим препарат призначають одноразово в дозі 3 мл; дітям – в залежності від віку: 1 рік – 6 років – 0,75 мл; 7-10 років – 1,5 мл, від 10 років і старше – 3 мл. У разі гострої необхідності повторне введення імуноглобуліну показано раніше, ніж через 2 міс після першого застосування препарату.

Для профілактики кору препарат призначають одноразово дітям у віці від 3 міс, які не хворіли на кір і не були щеплені проти цього захворювання (не пізніше 6 діб після контакту з хворим). Доза препарату в залежності від стану здоров’я та часу, що пройшов з моменту контакту, становить 1,5 або 3 мл. Дорослим і дітям при контакті з хворими із змішаними інфекціями препарат призначають в дозі 3 мл.

Для профілактики та лікування грипу імуноглобулін вводять одноразово – дорослим в дозі 6 мл, дітям залежно від віку: до 2 років – 1,5 мл, 2 роки -7 років – 3 мл, старше 7 років – 4,5 мл. При лікуванні важких форм грипу рекомендується повторне введення імуноглобуліну через 24-48 год після першого введення в вищевказаних дозах.

Для профілактики кашлюку препарат вводять двічі з інтервалом 24 год в разовій дозі 3 мл дітям, що не хворіли на кашлюк, в найкоротший термін після контакту з хворим, а також дітям першого року життя, ослабленим дітям, дітям у віці від 1 року, не щепленим проти кашлюку .

Для профілактики менінгококової інфекції препарат вводять одноразово дітям у віці від 6 місяців до 7 років не пізніше 7 діб після контакту з хворим генералізованою формою менінгококової інфекції в дозі 1,5 мл (дітям до 3 років включно) та 3 мл (дітям у віці старше 3 років).

Для профілактики поліомієліту препарат вводять одноразово в залежності від стану здоров’я в дозі 3 і 6 мл, нещепленим і неповноцінно щепленим поліомієлітної вакциною дітям в найкоротші терміни після контакту з хворим паралітичної формою поліомієліту.

Для лікування гіпо- та агаммаглобулінемії у дітей препарат застосовують в дозі 1 мл на 1 кг маси тіла: розраховану дозу можна ввести в 2-3 прийоми з інтервалом 24 год. Подальше введення імуноглобуліну проводять згідно показань не раніше, ніж через 1 міс.

Для підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекційних захворювань з тривалим перебігом і при затяжних пневмоніях препарат вводять дорослим і дітям у разовій дозі 0,15-0,2 мл на 1 кг маси тіла. Кратність введення (до 4 ін’єкцій) визначає лікар, інтервали між ін’єкціями становлять 2-3 доби.

Після введення імуноглобуліну щеплення проти кору та епідемічного паротиту проводять не раніше, ніж через 2-3 міс. Після вакцинації проти вищевказаних інфекцій імуноглобулін слід вводити не раніше, ніж через 2 тижні.

Імуноглобулін людини нормальний-Біофарма розчин для ін’єкцій 10 % ампула 1,5 мл 1 доза №10

Препарат є імунологічно активною білковою фракцією, яка виділена із сироватки або плазми крові людини, очищеної та концентрованої методом фракціонування етиловим спиртом. містить від 9 до 11% білка. діючою основою препарату є імуноглобуліни, що містять антитіла різної специфічності, концентрація яких в крові при введенні імуноглобуліну досягає максимуму через 24 год. напіввиведення антитіл з організму складає 4-5 тижнів. препарат підвищує неспецифічну резистентність організму.

Показання

Профілактика гепатиту а, кору, грипу, коклюшу, поліомієліту, менінгококової інфекції; рекомендується для лікування гіпо- та агамаглобулінемій, для підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекцій з тривалим перебігом, затяжних пневмоній.

Застосування

Імуноглобулін вводять в / м.

Для профілактики гепатиту А дорослим препарат призначають одноразово в дозі 3 мл; дітям – в залежності від віку: 1 рік – 6 років – 0,75 мл; 7-10 років – 1,5 мл, від 10 років і старше – 3 мл. У разі гострої необхідності повторне введення імуноглобуліну показано раніше, ніж через 2 міс після першого застосування препарату.

Для профілактики кору препарат призначають одноразово дітям у віці від 3 міс, які не хворіли на кір і не були щеплені проти цього захворювання (не пізніше 6 діб після контакту з хворим). Доза препарату в залежності від стану здоров’я та часу, що пройшов з моменту контакту, становить 1,5 або 3 мл. Дорослим і дітям при контакті з хворими із змішаними інфекціями препарат призначають в дозі 3 мл.

Для профілактики та лікування грипу імуноглобулін вводять одноразово – дорослим в дозі 6 мл, дітям залежно від віку: до 2 років – 1,5 мл, 2 роки -7 років – 3 мл, старше 7 років – 4,5 мл. При лікуванні важких форм грипу рекомендується повторне введення імуноглобуліну через 24-48 год після першого введення в вищевказаних дозах.

Для профілактики кашлюку препарат вводять двічі з інтервалом 24 год в разовій дозі 3 мл дітям, що не хворіли на кашлюк, в найкоротший термін після контакту з хворим, а також дітям першого року життя, ослабленим дітям, дітям у віці від 1 року, не щепленим проти кашлюку .

Для профілактики менінгококової інфекції препарат вводять одноразово дітям у віці від 6 місяців до 7 років не пізніше 7 діб після контакту з хворим генералізованою формою менінгококової інфекції в дозі 1,5 мл (дітям до 3 років включно) та 3 мл (дітям у віці старше 3 років).

Для профілактики поліомієліту препарат вводять одноразово в залежності від стану здоров’я в дозі 3 і 6 мл, нещепленим і неповноцінно щепленим поліомієлітної вакциною дітям в найкоротші терміни після контакту з хворим паралітичної формою поліомієліту.

Для лікування гіпо- та агаммаглобулінемії у дітей препарат застосовують в дозі 1 мл на 1 кг маси тіла: розраховану дозу можна ввести в 2-3 прийоми з інтервалом 24 год. Подальше введення імуноглобуліну проводять згідно показань не раніше, ніж через 1 міс.

Для підвищення резистентності організму в період реконвалесценції після гострих інфекційних захворювань з тривалим перебігом і при затяжних пневмоніях препарат вводять дорослим і дітям у разовій дозі 0,15-0,2 мл на 1 кг маси тіла. Кратність введення (до 4 ін’єкцій) визначає лікар, інтервали між ін’єкціями становлять 2-3 доби.

Після введення імуноглобуліну щеплення проти кору та епідемічного паротиту проводять не раніше, ніж через 2-3 міс. Після вакцинації проти вищевказаних інфекцій імуноглобулін слід вводити не раніше, ніж через 2 тижні.

Протипоказання

Важкі алергічні реакції на введення препаратів крові людини в анамнезі.

Побічні ефекти

У рідкісних випадках місцеві реакції у вигляді гіперемії, гарячкова реакція протягом 1-х діб; алергічні реакції різного типу, у виняткових випадках – анафілактичний шок.

Особливі вказівки

Введення препарату в / в заборонено! після закінчення терміну придатності застосування препарату неприпустимо. препарат не підлягає переконтролю якості та подовженню терміну придатності після його закінчення. хворим на алергічні або важкими алергічними захворюваннями в анамнезі в день введення імуноглобуліну та в наступні 3 доби рекомендуються антигістамінні препарати. особам на імунопатологічні системні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.) імуноглобулін слід вводити на фоні відповідної терапії.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Не рекомендується застосовувати препарат в період вагітності та годування груддю.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Не впливає.

Взаємодії

Несумісність. при введенні несумісний з іншими лікарськими засобами.

Передозування

Дані щодо передозування препарату не встановлені.

Умови зберігання

В захищеному від світла місці при температурі 2-8 °C.